套餐名称:实体肿瘤多基因突变检测(529基因)
套餐分类:基因疾病
检测品牌:金域医学
样本类型:静脉血
样本要求:外周血8-10ml(专用BCT基因无创管);72h室温,禁止冷藏,禁止冷冻
检测方法:NGS
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:16000
套餐原价:20000
价格区间:10000以上
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤,前列腺癌,睾丸癌,阴茎癌
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:本检测主要用于指导肿瘤患者的靶向治疗或免疫治疗,以及遗传性肿瘤风险评估。其他适用范围包括疗效检测、预后评估及辅助诊断。
实体肿瘤多基因突变检测(529基因)是一种基因检测技术,可以帮助医生更好地了解患者体内肿瘤细胞的基因突变情况,从而指导个体化的治疗方案。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
技术介绍:实体肿瘤多基因突变检测(529基因)是一种高通量测序技术,可以同时检测多个基因的突变情况。该技术结合了分子生物学、生物信息学和基因组学等多个领域的知识,能够准确、快速地分析肿瘤细胞的基因突变情况。
检测原理:该技术的检测原理基于测序技术,通过对肿瘤细胞中的DNA进行测序,可以得到其基因组的突变信息。通过与正常细胞的DNA进行比对,可以筛选出肿瘤细胞中的突变位点,并进一步分析这些突变是否与肿瘤的发生和发展相关。
采样方式:实体肿瘤多基因突变检测(529基因)的采样方式一般为手术切除或穿刺抽取肿瘤组织,获取肿瘤细胞的DNA样本。采样过程需要专业医生操作,确保样本的质量和完整性。
检测方法:该技术主要采用测序方法进行检测。首先,将肿瘤细胞中的DNA提取出来,然后通过特定的方法将其扩增并建立测序文库。接着,将文库进行高通量测序,得到大量的DNA序列数据。最后,利用生物信息学分析软件对测序数据进行处理和分析,筛选出肿瘤细胞中的基因突变。
优点:实体肿瘤多基因突变检测(529基因)具有以下优点:1. 高灵敏度:能够检测到低频率的基因突变,有助于发现潜在的治疗靶点。2. 高准确性:采用高通量测序技术,能够快速、准确地分析大量的基因突变信息。3. 个体化治疗:根据患者的基因突变情况,可以制定个体化的治疗方案,提高治疗效果。4. 提供决策参考:基于基因突变的检测结果,可以为医生提供治疗决策的参考,提高治疗的精准度。
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