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抗双链DNA抗体(dsDNA)定性

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更新时间:2023-12-14 00:20:13
抗双链DNA抗体(dsDNA)定性
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参考价格:30 原价:¥37.5

抗双链DNA抗体(dsDNA)定性抗双链DNA抗体(dsDNA)定性需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗双链DNA抗体(dsDNA)定性检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:间接免疫荧光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:30

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗双链DNA抗体(dsDNA)定性

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:间接免疫荧光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:30

套餐原价:37.5

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:抗双链DNA抗体是系统性红斑狼疮的特异性抗体(60%~90%),活动性标志。抗dsDNA抗体与SLE的关系密切,且随疾病的活动度而升降,病情好转者其滴度多下降甚或转阴。

抗双链DNA抗体(dsDNA)定性

“抗双链DNA抗体(dsDNA)定性”基因检测技术是一种用于检测人体内抗双链DNA抗体(dsDNA)水平的基因检测技术。该技术可以帮助医生确定患者是否存在自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮等。

技术介绍:抗双链DNA抗体(dsDNA)定性基因检测技术是一种利用分子生物学方法检测人体内特定基因的技术。它通过分析患者的DNA样本,确定是否存在抗双链DNA抗体(dsDNA)。该技术可以提供准确的诊断结果,帮助医生制定个体化的治疗方案。

检测原理:该技术基于PCR(聚合酶链式反应)原理,通过扩增患者DNA样本中的抗双链DNA抗体(dsDNA)基因片段。然后,利用特定的探针与扩增产物结合,形成荧光信号。根据荧光信号的强度,可以确定是否存在抗双链DNA抗体(dsDNA)。

采样方式:抗双链DNA抗体(dsDNA)定性基因检测需要采集患者的血液样本,一般通过静脉采血的方式进行。采血时需要注意无菌操作,避免样本受到污染,影响检测结果的准确性。

检测方法:抗双链DNA抗体(dsDNA)定性基因检测主要通过PCR技术进行。首先,将患者的DNA样本提取出来,并进行纯化处理。然后,利用特定的引物扩增抗双链DNA抗体(dsDNA)基因片段。最后,使用荧光探针与扩增产物结合,利用荧光信号来确定是否存在抗双链DNA抗体(dsDNA)。

优点:1.准确性高:该技术基于分子生物学方法,可以提供准确的诊断结果,帮助医生制定合理的治疗方案。2.灵敏度高:该技术可以检测非常低浓度的抗双链DNA抗体(dsDNA),有助于早期发现潜在的自身免疫性疾病。3.快速方便:该技术的操作简单,可以在较短的时间内得到检测结果,提高了诊断效率。

总之,“抗双链DNA抗体(dsDNA)定性”基因检测技术是一种准确、灵敏且方便的检测方法,可以帮助医生确定患者是否存在自身免疫性疾病。如果需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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